藥品包裝首先必須遵循國家相關政策法令，重視藥品與包材的相溶性研究，保證藥品貯存期內(nèi)包材對藥物的穩(wěn)定性和使用時的安全性。目前的辦法是，新藥在申報的同時，必須提出藥品的包裝形式、藥品與包材的相溶性的試驗、材料的質(zhì)量標準、材料供應商的許可證等資料。

　　長期以來的藥品包裝設計已經(jīng)形成了比較單一、平淡的設計框框，同類藥物的包裝除了文字外，僅以顏色變化來區(qū)別，加上品名不醒目，很容易混淆。這與進口及合資企業(yè)的藥品包裝相比，無論在外觀設計上，還是在為消費者考慮方面都相形見拙。

　　在此基礎上，從藥品劑量、用藥心理、用藥需求等方面入手，為消費者方便、安全用藥考慮，設計和改進包裝，提升企業(yè)與產(chǎn)品的品牌形象。