藥品包裝首先必須遵循國家相關(guān)政策法令，重視藥品與包材的相溶性研究，保證藥品貯存期內(nèi)包材對(duì)藥物的穩(wěn)定性和使用時(shí)的安全性。目前的辦法是，新藥在申報(bào)的同時(shí)，必須提出藥品的包裝形式、藥品與包材的相溶性的試驗(yàn)、材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、材料供應(yīng)商的許可證等資料。

　　長期以來的藥品包裝設(shè)計(jì)已經(jīng)形成了比較單一、平淡的設(shè)計(jì)框框，同類藥物的包裝除了文字外，僅以顏色變化來區(qū)別，加上品名不醒目，很容易混淆。這與進(jìn)口及合資企業(yè)的藥品包裝相比，無論在外觀設(shè)計(jì)上，還是在為消費(fèi)者考慮方面都相形見拙。

　　在此基礎(chǔ)上，從藥品劑量、用藥心理、用藥需求等方面入手，為消費(fèi)者方便、安全用藥考慮，設(shè)計(jì)和改進(jìn)包裝，提升企業(yè)與產(chǎn)品的品牌形象。